重庆乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做一次这个检测，抽血需要抽多少？
- 通常需要抽取10毫升左右的血液，大约相当于两茶匙的量。这个血量对于成年人来说是安全的，不会对身体造成影响，采集过程很快。
- 如果报告显示有基因突变，我该怎么办？
- 这正是检测的核心价值所在。如果检出有明确临床意义的突变，报告会给出相应的用药指导或风险管理建议。我们的咨询师会在解读时，结合您的具体情况，为您梳理后续可以与您的主诊医生探讨的方向。
- 如果我现在钱不够，可以等一段时间再做吗？会不会耽误治疗？
- 是否等待需要您和主治医生根据病情紧急程度共同决定。对于指导初始治疗方案（尤其是靶向治疗）的检测，时间较为关键。您可以向医生说明情况，共同评估检测的最佳时间窗。
- 检测发现有林奇综合征相关基因突变，我该怎么办？
- 这首先提示您患癌可能有遗传因素。您需要：1. 将报告提供给您的肿瘤医生，这会影响治疗和监测策略；2. 强烈建议进行专业的遗传咨询。咨询师会评估您个人及其他家族成员（如父母、子女、兄弟姐妹）患相关肿瘤的风险，并制定个性化的筛查和管理方案。
- 检测过程中，如果样本出了问题，比如运输损坏，怎么办？
- 请您放心。样本采集、运输和检测全流程都有严格的质量监控。万一发生极少数样本不合格的情况，我们的服务顾问会第一时间联系您，并为您免费安排重新采样。
用户评价 (6条，均分4.8)
报告出来的速度比我预料的快！而且不是干巴巴给个PDF，还有一个在线报告系统，可以动态查看一些解读，感觉信息是持续更新的，不是一锤子买卖。
机构回复
是的，我们的在线报告系统会持续更新相关的临床指南和药物信息。很高兴您喜欢这种动态的、可持续的报告体验。
对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务，虽然明确说了不需要，还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限，尊重用户不想被过多打扰的意愿。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的体验，这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。
服务态度没得说，客服和专家都很nice。就是报告等待时间比预期长了几天，中间有点着急，催了一次。虽然客服解释是因为深度测序需要时间以保证准确性，但等待过程还是有点煎熬，希望能更准确定义一下出报告的时间范围，比如7-10个工作日，而不是模糊说一周左右。
机构回复
抱歉让您久等了，也感谢您的理解。为确保分析质量和准确性，有时会遇到复杂情况需更长时间。您关于明确告知时间范围的建议非常好，我们会立即优化流程，提供更精确的预计时间。
检测是为了安心的，没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变，我挺担心。客服没有敷衍，而是帮我预约了免费的遗传咨询，专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议，彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异，提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引，这也是我们售后关键一环。
肝癌家属，妻子有乳腺癌家族史，瞒着她悄悄做的风险评估（用我的信息下单）。咨询时直接问能不能这么操作，客服说理解并会严格按下单信息处理，所有联系和报告都对我，不会联系或透露给她，做得非常到位。
机构回复
感谢您坦诚的沟通和认可。在合法合规前提下，我们尊重每一位下单用户的意愿和信息处理权。您的信息由您全权掌控，未经您授权，我们绝不会联系或泄露给任何其他人。
我妈妈是卵巢癌术后，主治医生推荐做这个检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个BRCA突变，医生据此调整了方案。最让我们安心的是，电话解读的遗传咨询师特别耐心，用了很多比喻解释复杂的基因概念，连我妈妈都听懂了。专业性没话说，关键是有人情味。
机构回复
感谢您的认可！我们深知清晰易懂的解读对患者和家属至关重要。遗传咨询团队会持续优化讲解方式，帮助大家充分理解报告，为临床决策提供有力支持。祝阿姨治疗顺利！
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